Este é o blog da Ana Clara,uma menina linda que veio ao mundo para mostrar o que é o verdadeiro amor incondicional,força e vontade de viver.Ana tem uma sindrome raríssima que ainda está em investigação,apenas 36 casos foram relatados até hoje no mundo,ela é a única no Brasil.Por meio deste blog,espero encontrar outras pessoas que tenham esta ou outras sindromes e assim possamos trocar informações e fortalecermos uns aos outros nesta luta diária que não é fácil mas é muito gratificante.
Quem sou eu
- Ana Clara
- Em todo o mundo, não há ninguém como eu. Desde o começo dos tempos, nunca houve ninguém como eu. Ninguém tem o meu sorriso. Ninguém tem meus olhos, meu nariz, meu cabelo, minhas mãos, minha voz. Eu sou especial! “Por toda a eternidade, ninguém jamais ira se parecer, falar, andar, pensar ou fazer exatamente como eu. Eu sou especial. Eu sou rara. E, como toda raridade, tenho grande valor. Eu não preciso tentar imitar os outros.'' Esta sou eu. Porque SOU ESPECIAL
Que linda!!
ResponderExcluirbeijos amiga.
Linda, mãe do Gabriel.
Aninha, você está linda! Beijos meus e da Téo!!!
ResponderExcluirDani.
Olá Monique, sou Fábio Ludwig e entro em contato porque tenho um bebê também com deleção no cromossomo 6. Já entrei em contato com a Daniela, mãe da Teodora, para começarmos a trocar informações sobre nossos filhotes. E espero manter contato com vocês também que, vejo claramente, também estão empenhados em proporcionar tudo de bom para a Ana Clara. O Antonio, meu bebê, tem uma deleção diferente, que ocasiona outros problemas, mas acho que qualquer informação, no caso dos nosso filhos, é valiosa. POr favor, entre em contato pelo email fabioludwig@hotmail.com e podemos conversar melhor. Um grande abraço, Fábio e Ana Paula Ludwig
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